Síndrome de Apert

De origem genética, este síndrome é extremamente raro, afectando 1 em cada 160.000 pessoas.
É caractreizada por uma anomalia craniofacial chamada de Acrocefalosindactilia Tipo I.

Características:

• Recuo do terço médio da face;
• Fenda Palatal;
• Alterações cardíacas;
• Atresia pulmonar;

Adaptado de http://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Apert